Grifols Shared Services North America, Inc Técnico/a Gestión de Calidad Proceso in Parets del Valles, Spain

For more than 75 years, Grifols has worked to improve the health and well-being of people around the world. We are a global healthcare company that produces essential plasma-derived medicines for patients and provides hospitals and healthcare professionals with the tools, information and services they need to deliver expert medical care.

Headquartered in Barcelona, Spain, Grifols has over 20.000 employees in 30 countries. Grifols’ three main divisions - Bioscience, Diagnostic and Hospital - develop, manufacture and market innovative products and services available in more than 100 countries.

With the world's largest network of plasma donation centers, Grifols, through its Bioscience Division, is a leading producer of essential plasma-derived medicines for the treatment of rare, chronic, and sometimes life-threatening conditions. To help ensure a reliable and consistent source of plasmaderived medicines worldwide, we have an integrated production process that begins with plasma collection and continues through fractionation and purification at our three facilities located in Spain (Barcelona) and the United States (Clayton, North Carolina, and Los Angeles, California). Key products include immunoglobulins, alpha-1 antitrypsin, albumin, clotting factors and specialty products.

¡Únete a Grifols!

Para Instituto Grifols empresa del grupo especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano precisamos incorporar una/un Técnico/a Gestión de la Calidad Proceso para cubrir una sustitución.

Tus Responsabilidades

Controlar y documentar las incidencias surgidas en los procesos de producción y control.

Supervisar seguimiento de las acciones correctivas o preventivas derivadas de las incidencias surgidas en procesos de producción y control.

Análisis de datos y tendencias de los procesos.

Revisión de protocolos de producción y control.

Elaborar informes de revisión del sistema, a través de los datos recogidos y analizados.

Revisión de protocolos e informes de cualificación y validación.

Desarrollar con el departamento de validaciones la revisión de procesos de validación y valoración de incidencias.

Supervisar documentación que describe las operaciones de producción y funcionamiento de equipos e instalaciones.

Preparar y entregar documentación solicitada en auditorías realizadas por organismos nacionales e internacionales y por otras empresas.

Tu perfil

Grado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química, Biotecnologia). Valorable Máster o Posgrado del sector Farmacéutico.

Experiencia en puesto similar de al menos 1 año, en departamento de garantía de calidad de sector farmaceútico. Conocimientos en GMP, Estadística Básica.

Nivel de inglés avanzado (C1)

Usuario habitual paquete de MS Office. Se valorarán conocimientos de SAP.

¿Qué Ofrecemos?

Jornada Completa

Contratación Temporal

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de

cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Location: [[mfield6]] : [[cust_building]]

Learn more about Grifols at http://www.grifols.com/es/web/international/home

Req ID: 75160

Type: Temporal tiempo completo

Job Category: Calidad